药包材与药品的相容性试验是在可控环境下选择一个实验模型，让这两者接触一段时间以后，观察包装材料和药品是否会导致相互或单向迁移和变质。以此证实该药物在有效期内能否保持其安全性、有效性，能否持续控制药物的纯度不受改变。那么检测方法有哪些呢?随我看看?

1、加速试验

这是在特殊条件下进行的一项试验。在温度为40℃±2℃、相对湿度为75%±5%的环境下进行，温度为四十摄氏度左右，相对湿度为百分之七十五的条件下，连续6个月。在试验期间的第个月末、次月、第三个月和第六个月末取样，并对设计的药品和药包材的相应检验项目进行了测试。在特殊情况下，样品的实验条件与药物加速试验的实验条件一致。

2、长期测试

在药包材和包装药品后，在实际储存条件下或在温度25℃±2℃、相对湿度60%土壤条件下进行长期试验，主要观察药品包装材料对药品的保护作用，保证药品在使用期内的质量问题。

3、影响因素检验

包括高温试验、高湿试验和强光照射试验，抽样时间分别为第五天和第十天，并根据设计的药品和药包材的相应检验项目进行测试。上述试验应在药物相同试验条件下进行，这是前提条件，要不然就应加以解释。